Fachkurzinformation Venoruton

Qualitative und quantitative Zusammensetzung: 1 g Gel enthält 20 mg O-(β Hydroxyethyl)-rutoside (= Oxerutin). Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: 0,05 mg/g  Benzalkoniumchlorid als Konservierungsmittel.

Anwendungsgebiete: Venoruton wird  angewendet bei Erwachsenen. Venoruton Gel wird angewendet zur lokalen Behandlung bei: •Symptomen der chronisch venösen Insuffizienz (CVI) wie Ödeme, Schmerzen und schwere Beine, auch in Zusammenhang mit langen Flügen (Hinweis: Als First-Line-Maßnahme zur Verringerung der Thrombose-Gefahr ist eine Kompressionstherapie angezeigt.). •Schmerzen nach Sklerotherapie.

Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 der Fachinformation genannten sonstigen Bestandteile.

Pharmakotherapeutische Gruppe: Vasoprotektoren, Kapillarstabilisierende Mittel, Bioflavonoide, Rutoside. ATC-Code: C05CA01.

Liste der sonstigen Bestandteile: Carbomer, Natriumhydroxid, Natriumedetat, Benzalkoniumchlorid, gereinigtes Wasser. Inhaber der Zulassung: STADA Arzneimittel GmbH, 1190 Wien.

Inhaber der Zulassung: STADA Arzneimittel GmbH, 1190 Wien.

Rezeptpflicht/Apothekenpflicht: Rezeptfrei, apothekenpflichtig. Weitere Angaben zu Nebenwirkungen, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln oder sonstigen Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Gewöhnungseffekten und zu den Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung sind der veröffentlichten Fachinformation zu entnehmen.

Stand der Information: Dezember 2020.

Qualitative und quantitative Zusammensetzung: 1 Tablette enthält 500 mg O-(β-Hydroxyethyl)-rutoside (=Oxerutin).

Anwendungsgebiete: Venoruton wird angewendet bei Erwachsenen. Zur unterstützenden symptomatischen Therapie:
•bei chronisch venöser Insuffizienz (insbesondere bei Ödemen, Schmerzen, Parästhesien und Krämpfen in den Beinen).
•als Adjuvans bei Hämorrhoiden.

Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 der Fachinformation genannten sonstigen Bestandteile.

Pharmakotherapeutische Gruppe: Vasoprotektoren, Kapillarstabilisierende Mittel, Bioflavonoide, Rutoside. ATC-Code: C05CA01.

Liste der sonstigen Bestandteile: Macrogol 6000, Magnesiumstearat, hochdisperses Siliciumdioxid.

Inhaber der Zulassung: STADA Arzneimittel GmbH, 1190 Wien.

Rezeptpflicht/Apothekenpflicht: Rezeptfrei, apothekenpflichtig. Weitere Angaben zu Nebenwirkungen, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln oder sonstigen Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Gewöhnungseffekten und zu den Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung sind der veröffentlichten Fachinformation zu entnehmen. Stand der Information: Dezember 2020.

Qualitative und quantitative Zusammensetzung: 1 Beutel (3 g) enthält 1000 mg O-(β-Hydroxyethyl)-rutoside (= Oxerutin). Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: 10 mg Saccharin Natrium/Beutel.

Anwendungsgebiete: Venoruton wird angewendet bei Erwachsenen. Zur unterstützenden symptomatischen Therapie:
•bei chronisch venöser Insuffizienz (insbesondere bei Ödemen, Schmerzen, Parästhesien und Krämpfen in den Beinen).
•als Adjuvans bei Hämorrhoiden.

Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 der Fachinformation genannten sonstigen Bestandteile.

Pharmakotherapeutische Gruppe: Vasoprotektoren, Kapillarstabilisierende Mittel, Bioflavonoide, Rutoside. ATC-Code: C05CA01. Liste der sonstigen Bestandteile: Saccharin Natrium, Mannitol (E421), Citronensäure.

Inhaber der Zulassung: STADA Arzneimittel GmbH, 1190 Wien.

Rezeptpflicht/Apothekenpflicht: Rezeptfrei, apothekenpflichtig. Weitere Angaben zu Nebenwirkungen, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln oder sonstigen Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Gewöhnungseffekten und zu den Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung sind der veröffentlichten Fachinformation zu entnehmen. Stand der Information: Dezember 2020.